Wymagania REACH i CLP

Wymagania REACH

Art. 31 Tytuł IV Wymagania odnoszące się do kart charakterystyki

Dostawca substancji lub preparatu dostarcza odbiorcy substancji lub preparatu kartę charakterystyki:

Dostawca dostarcza odbiorcy na jego żądanie kartę charakterystyki, jeżeli preparat nie spełnia kryteriów klasyfikacji jako niebezpieczny zgodnie z art. 5, 6 i 7 dyrektywy 1999/45/WE, ale zawiera:

c) która została umieszczona na liście kandydackiej lub

d) substancję, dla której zostały określony NDS (najwyższe dopuszczalne stężenia w środowisku pracy) we Wspólnocie

• Jeżeli dalszy użytkownik lub dystrybutor nie żąda karty charakterystyki, nie musi ona być dostarczona, jeżeli substancjom niebezpiecznym lub preparatom niebezpiecznym oferowanym lub sprzedawanym ogółowi społeczeństwa towarzyszy dostateczna informacja, pozwalająca użytkownikom na podjęcie niezbędnych środków dotyczących ochrony zdrowia ludzkiego, bezpieczeństwa i środowiska
• Kartę charakterystyki dostarcza się w językach urzędowych państw członkowskich, na terytorium których substancja lub preparat jest wprowadzany do obrotu, chyba że zainteresowane państwa członkowskie postanowią inaczej

   b) w przypadku udzielenia lub odmowy udzielenia zezwolenia

   c) w przypadku zastosowania ograniczenia

Nowe informacje, opatrzone datą i oznaczone jako ?Aktualizacja: (data)?, dostarczane są bezpłatnie w wersji papierowej lub elektronicznej wszystkim odbiorcom substancji lub preparatu, którym dostawcy dostarczyli tę substancję lub preparat w ciągu ostatnich 12 miesięcy. Wszelkie aktualizacje rejestracji zawierają numer rejestracji.

Art. 32 rozporządzenia REACH

Każdy dostawca substancji, w jej postaci własnej lub jako składnika preparatu, który zgodnie z art. 31 nie musi dostarczać karty charakterystyki, przekazuje odbiorcy następujące informacje:

b)   informację o tym, czy substancja wymaga zezwolenia i szczegóły związane z każdym udzieleniem lub odmową udzielenia  

       zezwolenia w tym łańcuchu dostaw

d)   wszelkie inne dostępne i stosowne informacje dotyczące  substancji, niezbędne do umożliwienia określenia i zastosowania   

       odpowiednich środków kontroli ryzyka

• Jeżeli substancje są zaklasyfikowane zgodnie z Rozporządzeniem (WE) nr 1272/2008 (CLP), w okresie od 20.01.2009r. do dnia 1 grudnia 2010 r. w karcie charakterystyki można zawrzeć tę klasyfikację wraz z klasyfikacją zgodną z dyrektywą 67/548/EWG
• Od dnia 1 grudnia 2010 r. do dnia 1 czerwca 2015 r. karty charakterystyki substancji zawierają klasyfikację zgodną z dyrektywą 67/548/EWG i Rozporządzeniem CLP
• Jeżeli mieszaniny są zaklasyfikowane zgodnie z Rozporządzeniem CLP, w okresie od 20.01.2009r. do dnia 1 czerwca 2015 r. w karcie charakterystyki można zawrzeć tę klasyfikację wraz z klasyfikacją zgodną z dyrektywą 1999/45/WE
• Do dnia 1 czerwca 2015 r., jeżeli substancje lub mieszaniny są zarówno zaklasyfikowane, jak i oznakowane zgodnie z Rozporządzeniem CLP, w karcie charakterystyki należy zawrzeć tę klasyfikację w odniesieniu do substancji, mieszaniny i jej składników, wraz z ich klasyfikacją zgodną, odpowiednio, z dyrektywą 67/548/EWG, jak i dyrektywą 1999/45/WE

   Wytyczne dotyczące sporządzania kart charakterystyki ? Załącznik II