RSSFacebook

Newsletter

Prześlij proszę do nas swojego e-maila, aby bezpłatnie otrzymywać informacje o nowościach.

eFirma Doradztwo i Szkolenia
ul. Jasna 18A/19
87-800 Włocławek

tel. +48 605 328 922
e-mail: biuro@efirmadoradztwo.pl

Oferta

eFirma Doradztwo i Szkolenia z myślą o swoich klientach przedstawia kompleksową ofertę usług pragnąc pomóc w wypełnianiu obowiązków nakładanych na producentów, dystrybutorów, importerów substancji i mieszanin i dalszych użytkowników.

W naszej ofercie znajdziecie Państwo usługi z zakresu bezpiecznego stosowania chemikaliów:

 1.     REACH – wdrożenie, doradztwo i audyty w zakresie rejestracji substancji, ich statusu, obowiązków, komunikacji między poszczególnymi uczestnikami w łańcuchu dostaw i obowiązkowe przekazywanie informacji do Europejskiej Agencji Chemikaliów (ECHA)

  • Analiza potrzeb i ocena stanu aktualnego firmy, audyt wstępny i opracowanie harmonogramu działań
  • Rola firmy w łańcuchu dostaw w ramach działalności, określenie obowiązków firmy wynikających z Rozporządzenia (WE) nr 1907/2006 REACH, opracowanie listy substancji produkowanych, importowanych oraz chemikaliów stosowanych w Państwa firmie wymagających rejestracji właściwej, kto i kiedy powinien jej dokonać
  • Pomoc w interpretacji przepisów rozporządzenia REACH, przygotowanie pism, ocena obowiązków firmy oraz posiadanej dokumentacji
    • Bieżące konsultacje i wsparcie dla firmy na każdym etapie, audyty u dostawców, producentów, pomoc w interpretacji wymogów legislacyjnych, jak firma ma poradzić sobie z nowymi obowiązkami w świetle przepisów UE, a także krajowych, współpraca z organami kontrolującymi
    • Pomoc producentom, importerom substancji przy rejestracji pełnej, przygotowanie i złożenie dossier rejestracyjnego, oceny bezpieczeństwa chemicznego, opracowanie raportu bezpieczeństwa chemicznego i scenariuszy narażania dla poszczególnych zastosowań
    • Wsparcie dla dalszych użytkowników, którzy wykorzystują chemikalia w procesie wytwarzania swoich wyrobów, w procesie oczyszczania lub do innych celów. Jeśli dostawca substancji nie zarejestruje jej dla specyficznych zastosowań istotnych dla dalszego użytkownika, może on sam dokonać rejestracji (opracować scenariusz narażania dla danego zastosowania, skompletować niezbędną dokumentację)
    • Pomoc przy realizacji wymagań i obowiązków wynikających z Rozporządzenia REACH w następujących kwestiach: informowanie ECHA w Helsinkach o zmianach ilościowych w produkcji lub imporcie, nowych informacjach o substancjach, opracowywanie dokumentów związanych z bezpiecznym obrotem i stosowaniem chemikaliów, obowiązków związanych z rejestracją (aktualizacja dossier rejestracyjnego), kompletowaniem i uzupełnianiem informacji oraz dokumentów związanych z produkcją i obrotem niebezpiecznymi substancjami chemicznymi nałożonych przez REACH i przepisy krajowe
  • Zgłoszenie do ECHA substancji SVHC zawartych w wyrobach zgodnie z art. 7.2 rozporządzenia REACH
  • Konsultacje w wykonaniu niezbędnych badań i wskazanie laboratoriów DPL/GLP w Europie, pomoc w wyborze oferty laboratoriów
  • Negocjacje w Państwa imieniu lub reprezentacji jako pełnomocnik Państwa w obrębie Forów Wymiany Informacji o Substancjach (SIEF) w zakresie wymiany danych, podziału kosztów badań, wspólnej rejestracji
  • Ocena substancji PBT (trwałych, wykazujących zdolność do bioakumulacji i toksycznych) oraz vPvB (bardzo trwałych i wykazujących bardzo dużą zdolność do bioakumulacji)

 2.     Karty charakterystyki/SDS

  • Opracowanie Kart charakterystyki/SDS dla substancji, mieszanin, a także produktów biobójczych, środków ochrony roślin, kosmetyków na podstawie receptury
  • Tłumaczenie na język polski na podstawie oryginalnych Kart charakterystyki /SDS producenta
  • Aktualizacja zgodnie z Rozporządzeniem (WE) nr 1907/2006 (REACH), Rozporządzeniem (WE) nr 1272/2008 (CLP), Rozporządzeniem (WE) nr 453/2010, Rozporządzeniem (WE) nr 2015/830

 3.     Klasyfikacja i oznakowanie opakowań, etykiety wg CLP

  • Zgłoszenie nowej klasyfikacji i oznakowania substancji do ECHA zgodnie z CLP
  • Opracowanie klasyfikacji, oznakowania opakowań/etykiety i pakowania dla substancji i mieszanin zgodnej z CLP

4.     Karty Informacji Technicznej, Specyfikacje Techniczne

  • Opracowanie dokumentacji technicznej jako forma promocji, ulotki reklamowej, część informacji katalogowej każdej firmy za jej pomocą firma powinna przedstawić własności, parametry swego produktu i dotrzeć skutecznie z opisem w formie skróconej do klienta
  • Tłumaczenie na język angielski na życzenie klienta

5.     Doradztwo ADR

  • Wprowadzanie procedur nadzorujących czynności związanych z przygotowaniem, nadaniem i przewozem towarów niebezpiecznych
  • Śledzenie zgodności tych działań z wymaganiami określonymi w umowie ADR i ustawie o przewozie drogowym towarów niebezpiecznych

 6.     Atesty PZH, certyfikaty, świadectwa i rekomendacje techniczne

  •  Przygotowanie niezbędnej dokumentacji do Państwowego Zakładu Higieny (PZH) jeśli firma chce sprzedać swój produkt konsumentom, brać udział w przetargach winna posiadać Atest PZH wydany przez Narodowy Fundusz Zdrowia, Państwowy Zakład Higieny Komunalnej informacje o zaleceniach i stosowaniu danego produktu
  • Sporządzenie niezbędnej dokumentacji oraz zlecenie wykonania dodatkowych badań celem uzyskania certyfikatów, świadectw, rekomendacji technicznych, a także kontakty z jednostkami certyfikującymi (ITB, IBDiM, PCBiC, itp.)

 7.     Dokumentacja rejestracyjna na produkty biobójcze

  • Przygotowanie wymaganej dokumentacji rejestracyjnej na produkty biobójcze do Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych (URPLWMiPB) celem uzyskania pozwolenia na obrót produktem biobójczym

Jest to obligatoryjny wymóg dla produktów sklasyfikowanych jako biobójcze zgodnie z Ustawą o produktach biobójczych i Rozporządzeniem (UE) nr 528/2012 zakończony wydaniem pozwolenia na wprowadzenie do obrotu produktu biobójczegot wg procedury narodowej lub wg procedury europejskiej

8.     Ekspertyzy, opinie interpretacyjne

  • Opracowania i interpretacja aktów prawnych, a także pomoc w ich zaimplementowaniu w przedsiębiorstwie, zgodnie z profilem działalności, według jego indywidualnych potrzeb

9.     Szkolenia

  • Konsulting z zakresu najnowszych przepisów, wymagań, obowiązków poszczególnych uczestników w łańcuchu dostaw
  • Klasyfikacja i oznakowanie chemikaliów zgodnie z CLP
  • Warsztaty sporządzania Kart Charakterystyki substancji i mieszanin zgodnie z nowymi regulacjami
  • Oceny ryzyka stwarzanego przez chemikalia dla zdrowia ludzi i środowiska oraz zarządzania ryzykiem w firmie z branży chemicznej
  • Bezpieczeństwo i higieny pracy (BHP) w firmie z branży chemicznej
  • Transport drogowy towarów niebezpiecznych (ADR) i dokumentacja transportowa, wymagania i przepisy
  • Przygotowania specjalistów do dokonywania ocen bezpieczeństwa chemicznego, sporządzania raportów, kart charakterystyki oraz scenariuszy narażania

10.   Systemy Zarządzania Jakością wg norm ISO serii 9000 wdrożenie, doradztwo i audyty

Seria ISO 9000 składa się z następujących norm:

  • ISO 9000 – Informacje podstawowe i terminologia: przedstawienie pojęć systemów zarządzania i stosowanej w tej branży terminologii
  • ISO 9001 – Wymagania: wyszczególnienie kryteriów, które należy spełnić w celu dostosowania działalności do założeń normy i uzyskania certyfikatu. ISO 9001 to tylko jeden element serii norm w zakresie systemów zarządzania jakością. Pomaga ona organizacjom w korzystaniu z tego, co w nich najlepsze, umożliwiając im osiągnięcie odpowiedniej wiedzy związanej z procesem dostarczania produktów i świadczenia usług klientom
  • ISO 9004 – Wskazówki dotyczące zwiększania efektywności: bazujące na ośmiu zasadach zarządzania jakością informacje dla wyższej kadry kierowniczej, stanowiące strukturę umożliwiającą organizacjom osiąganie wyższego poziomu efektywności przez wzięcie pod uwagę potrzeb wszystkich zainteresowanych stron, a nie wyłącznie wymagań klientów. 

11.  System Zarządzania Środowiskiem wg normy ISO 14001 – wdrożenie, doradztwo i audyty w zakresie opracowania polityki i celów środowiskowych, uwzględniając wymagania i przepisy prawne oraz informacje o znaczących wpływach na środowisko

  • Analiza działań oraz dokumentów dotyczących zarządzania środowiskiem pod kątem spełnienia wymagań prawa dotyczących ochrony środowiska oraz wymagań normy ISO 14001
  • Identyfikacja aspektów środowiskowych wraz z określeniem ich znaczenia
  • Polityka Środowiskowa, cele i zadania środowiskowe dla znaczących aspektów środowiskowych oraz zdefiniowanie programów ich realizacji
  • Opracowanie, analiza i weryfikacja dokumentów systemowych (procedur, instrukcji, formularzy) oraz ich wdrażanie – konsultacje dotyczące sposobów postępowania

12.  System Zarządzania Bezpieczeństwem i Higieną Pracy wg normy OHSAS PN-N 18001– wdrożenie, doradztwo i audyty w zakresie opracowania polityki i celów bezpieczeństwa i higieny pracy, uwzględniając wymagania i przepisy prawne oraz informacje o znaczących wpływach na bezpieczeństwo i higienę pracy

  • Analiza działań oraz dokumentów dotyczących zarządzania BHP pod kątem spełnienia wymagań przepisów prawa dotyczących BHP oraz aktualnego wydania normy PN-N 18001 lub BS OHSAS 18001
  • Analiza i ocena ryzyka zawodowego na poszczególnych stanowiskach pracy
  • Polityka BHP, cele i zadania oraz programy ich realizacji
  • Opracowanie, analiza i weryfikacja projektów dokumentów systemowych (procedur, instrukcji, formularzy) oraz ich wdrażanie – konsultacje dotyczące sposobów postępowania

13.  System Zarządzania Bezpieczeństwem Żywności wg normy ISO 22000 – wdrożenie, doradztwo HACCP i audyty w zakresie bezpieczeństwa, jakości żywności (również suplementów), kosmetyków i produktów leczniczych

  • Analiza potrzeb i ocena stanu aktualnego firmy, audyt wstępny i opracowanie harmonogramu działań
  • Przeprowadzenie i udokumentowanie Analizy HACCP (wg 7 zasad Codex Alimentarius)
  • Opracowanie dokumentacji Dobrej Praktyki Higienicznej (GHP) oraz Dobrej Praktyki Produkcyjnej (GMP), księgi HACCP, projektowanie według standardów BRC, IFS, procedur, instrukcji i formularzy, ustalenie działań zapobiegawczych i korygujących