Klasyfikacja i oznakowanie CLP
Substancje dla których na poziomie Wspólnoty ustalono zharmonizowaną klasyfikację i oznakowanie znajdują się w załączniku VI do rozporządzenia CLP. W części 3 załącznika VI do rozporządzenia CLP znajdują się dwie tabele:
- w tabeli 3.2 klasyfikacja substancji jest zgodna z kryteriami zawartymi w dyrektywie 67/548/EWG
- w tabeli 3.1 znajdują się te same substancje co w tabeli 3.2, z tym że ich klasyfikacja została przełożona z kryteriów zawartych w dyrektywie 67/548/EWG do wymagań rozporządzenia CLP.
Wniosek o zharmonizowaną klasyfikację i oznakowanie substancji na szczeblu Wspólnoty może przedłożyć do Europejskiej Agencji Chemikaliów właściwy organ państwa członkowskiego lub producent, importer , dalszy użytkownik.
Wniosek można przedłożyć w następujących przypadkach:
1) dla substancji które spełniają kryteria klasyfikacji ze względu na:
- działanie uczulające na drogi oddechowe
- działanie mutagenne na komórki rozrodcze
- rakotwórczość
- działanie szkodliwe na rozrodczość
2) dla substancji, które są substancjami czynnymi w rozumieniu dyrektywy 91/414/EWG (dotycząca środków ochrony roślin) lub dyrektywy 98/8/WE (dotycząca produktów biobójczych). Takie substancje podlegają zharmonizowanej klasyfikacji i oznakowaniu ze względu na wszystkie rodzaje zagrożeń stwarzanych przez nie,
3) w indywidualnych przypadkach, jeżeli przedstawione zostanie uzasadnienie dowodzące, że istnieje potrzeba zharmonizowanej klasyfikacji i oznakowania na szczeblu wspólnotowym pomimo tego, że substancja nie spełnia w/w kryteriów klasyfikacji oraz nie jest substancją czynną w myśl dyrektywy dotyczącej środków ochrony roślin czy dyrektywy dotyczącej produktów biobójczych.
Oferujemy Państwu:
- Zgłoszenie nowej klasyfikacji i oznakowania substancji do ECHA zgodnie z CLP
- Opracowanie klasyfikacji, oznakowania opakowań/etykiety i pakowania dla substancji i mieszanin zgodnej z CLP