Wykazy substancji

Wykaz klasyfikacji i oznakowania CLP (Wykaz C&L), art. 42 rozporządzenia CLP jest bazą danych, która będzie zawierać podstawowe informacje na temat klasyfikacji i oznakowaniu zgłoszonych i zarejestrowanych substancji, przekazane przez producentów i importerów.

Stworzenie Wykazu Klasyfikacji i oznakowania nie tylko zapewni sprawne funkcjonowanie rynku, ale wysoki poziom ochrony zdrowia i środowiska. Promuje on przejrzystość i stanowi punkt startowy dla przedsiębiorstw do uzgadniania samodzielnej klasyfikacji substancji.

Zgodnie z wymaganiami w artykule 119(1) rozporządzenia REACH, Wykaz C&L zawiera:

1. Informację o klasyfikacji i oznakowaniu pochodzącą dokumentacji rejestracyjnej zgodnie z REACH i notyfikacji zgodnie z CLP

2. Listę substancji, dla których ustanowiono klasyfikację zharmonizowaną w UE

Publiczna wersja wykazu zawierać będzie także dane identyfikacyjne, stężenia graniczne i współczynniki M.

Jeżeli firma zastrzegła poufność nazwy IUPAC, w wykazie zastąpi ją nazwa alternatywna.

Baza danych będzie zawierać również wykaz zharmonizowanych klasyfikacji (załącznik VI do rozporządzenia CLP, tabela 3.1).

Wykaz zostanie utworzony i będzie prowadzony przez Europejską Agencję Chemikaliów.

• Część 1 załącznika VI stanowi wprowadzenie do wykazu zharmonizowanej klasyfikacji i oznakowania
• Część 2 załącznika VI ustanawia ogólne zasady przygotowywania dokumentacji w celu zaproponowania i uzasadniania zharmonizowanej klasyfikacji i oznakowania substancji na szczeblu Wspólnoty
• Część 3 załącznika VI wymienia niebezpieczne substancje, dla których ustanowiono zharmonizowane zasady klasyfikowania i oznakowania na szczeblu Wspólnoty. W tabeli 3.1 klasyfikacja i oznakowanie opierają się na kryteriach wymienionych w załączniku I niniejszego rozporządzenia. W tabeli 3.2 klasyfikacja i oznakowanie opierają się na kryteriach wymienionych w załączniku VI dyrektywy 67/548/EWG

Każdy producent lub importer lub grupa producentów lub importerów (zgłaszający), którzy wprowadzają do obrotu substancję, zgłaszają Agencji następujące informacje, które następnie są umieszczane w wykazie,

• Informacje są aktualizowane i zgłaszane Agencji przez zgłaszającego lub zgłaszających wówczas, gdy podjęto decyzję o zmianie klasyfikacji i oznakowania substancji
• Informacje o substancjach wprowadzonych do obrotu w dniu 1 grudnia 2010 r. lub po tym terminie zgłasza się zgodnie z ust. 1 w terminie jednego miesiąca od ich wprowadzenia do obrotu
• Informacje dotyczące substancji wprowadzanych do obrotu przed dniem

  1 grudnia 2010 r. można natomiast zgłaszać zgodnie z ust. 1 przed tą datą

• Jeżeli w wyniku zgłoszenia, w wykazie, znajdują się różniące się wpisy dla tej samej substancji, zgłaszający i rejestrujący dokładają wszelkich starań, aby uzgodnić jednolity wpis w celu umieszczenia w wykazie

art. 16

• Producenci i importerzy mogą zaklasyfikować substancję inaczej niż przewiduje klasyfikacja zawarta już w wykazie klasyfikacji i oznakowania, pod warunkiem że przedstawią Agencji uzasadnienie tej klasyfikacji wraz ze zgłoszeniem zgodnie z art. 40
• 2.  Ust.1 nie ma zastosowania, jeżeli klasyfikacja zawarta w wykazie klasyfikacji i oznakowania jest klasyfikacją zharmonizowaną zawartą w części 3 załącznika VI